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Agrafeuse de circoncision à usage unique (TYPE B)
24,00-26,00 $US
100 Pièces
Prix de l'exemple :US$24.00/pièce.Demander un échantillon
Profil du produit
Personnalisation
DisponibleType
agrafeuse chirurgicaleDemande
Anorectal,UrologieN° de Modèle.
CSFA-BMatériel
acier inoxydableCaractéristique
JetableCertificat
CE, ISO13485Groupe
AdultePaquet de Transport
emballage onduléSpécifications
20 pièces / ctnMarque Déposée
cysOrigine
Fabriqué en ChineCode SH
9018909919Capacité de Production
6000 pièces/moisCaractéristiques principales
Agrafeuse chirurgicale à usage unique : Fabriquée en acier inoxydable, conçue pour les interventions de circoncision en milieu clinique.
Coupe précise : Une fenêtre visible permet de surveiller l'état de la coupe et l'épaisseur du prépuce pour une précision optimale.
Surveillance de la sécurité : Un boîtier visible permet de vérifier le mouvement de la lame et les tissus coupés, garantissant ainsi la sécurité de l'intervention.
Agrafage efficace : La conception unique des agrafes facilite l'agrafage et permet un détachement automatique après la procédure.
Fonctionnement ergonomique : Un siège concave articulé et un support en silicone pour les doigts permettent un fonctionnement efficace par une seule personne.
Certifications CE et ISO : Le produit est certifié CE et ISO13485, garantissant la qualité et la conformité réglementaire.
Avantages pour la santé : Réduit les risques d'infection, d'inflammation et de maladies sexuellement transmissibles chez les adultes et les enfants.
Délais de livraison rapides : Les délais de livraison hors saison sont de 15 jours ouvrables ; la saison de pointe nécessite un préavis d'un mois.
Profil de l'entreprise
Type d'Entreprise: Fabricant/UsineAnnée d'Exportation: 2010-10-01Port le plus Proche: Shanghai, NingboTemps de réponse moyen: ≤0.04hConditions de Paiement: LC, T/T, PayPal, etc.Conditions Commerciales Internationales(Incoterms): FOB, EXW, CFR, CIF, FCA
Vérification des fournisseurs par l'IA
RésuméLe fournisseur est identifié comme une société à capitaux mixtes disposant de capacités liées à la fabrication, à l’exportation, aux services, au contrôle qualité et à la R&D. Il fait état de procédures et d’enregistrements clairs concernant les actions correctives et préventives, les réclamations des clients et l’évaluation des services des fournisseurs, ainsi que d’une assurance qualité dans les processus de contrôle qualité. Les informations de production couvrent quatre produits médicaux jetables, avec des productions annuelles indiquées, soutenues par des installations de moulage par injection, de nettoyage et d’assemblage. Le fournisseur propose des services de personnalisation à partir d’échantillons, de conceptions, complète et flexible, ainsi que des services de conception 3D, ODM et OEM. Toutefois, les éléments disponibles montrent également qu’aucun nouveau produit n’a été lancé au cours de l’année écoulée, qu’aucun document d’audit R&D n’est disponible, qu’aucun contrat valide de capacité de production n’existe avec des sous-traitants associés et qu’il n’existe aucun agent, aucune succursale, aucun entrepôt ni aucune salle d’exposition à l’étranger. La crédibilité financière ne peut pas être évaluée à partir des informations non monétaires fournies.
Type de fournisseurLe fournisseur est décrit comme une société à capitaux mixtes, et son champ d’activité déclaré comprend la production autorisée de masques médicaux, sous réserve des approbations et restrictions applicables. Les informations disponibles permettent de le classer comme un fournisseur de produits médicaux lié à la fabrication, mais ne permettent pas d’établir un type juridique ou de propriété plus précis.
Capacité après-venteLe fournisseur indique disposer de procédures documentées et d’enregistrements tenus à jour concernant les actions correctives et préventives, les réclamations des clients et l’évaluation des services des fournisseurs. Il précise également que des ingénieurs assurent un soutien technique pour la production et le service après-vente, mais ne dispose pas d’agents, de succursales, d’entrepôts ni de salles d’exposition à l’étranger, ce qui limite les éléments attestant d’un soutien localisé à l’international.
Capacité de productionLe fournisseur indique des productions annuelles de 300,000 agrafeuses cutanées jetables, 200,000 pompes à perfusion jetables, 100,000 agrafeuses de circoncision et 200,000 trocarts laparoscopiques jetables, soutenues par des installations de moulage par injection, de nettoyage et d’assemblage. Il fait également état de capacités de stockage et de délais de livraison inférieurs à 15 jours ouvrés, en haute comme en basse saison, bien qu’aucun contrat valide de capacité de production n’existe avec des sous-traitants associés.
Capacité de personnalisationLe fournisseur propose explicitement la personnalisation à partir d’échantillons, la personnalisation à partir de conceptions, la personnalisation complète, la personnalisation flexible, la conception par logiciel 3D et des services ODM. Ces déclarations constituent des preuves directes d’une large capacité de personnalisation des produits.
Cas clientsLe fournisseur indique avoir participé à Medica 2023 et précise qu’il fournit des services OEM à des marques connues. Il s’agit d’indications directes d’une expérience du marché ou des clients, mais aucun nom de client, exemple de produit, détail de commande ni dossier de référence vérifiable de manière indépendante n’est fourni.
Produit Q&A
Q:Quelle est l'application principale de cette agrafeuse ?
A:
Elle est utilisée pour les interventions chirurgicales de circoncision, tant chez les enfants que chez les hommes adultes.
Q:Le produit est-il réutilisable ou jetable ?
A:
Le produit est une agrafeuse chirurgicale jetable à usage unique, fabriquée en acier inoxydable.
Q:Quelles sont les certifications du produit ?
A:
Le produit est certifié conforme aux normes CE et ISO13485.
Q:Quels sont les principaux avantages pour les hommes adultes ?
A:
Il améliore la santé locale du pénis, réduit les risques d'inflammation et diminue l'incidence du cancer du pénis et des maladies sexuellement transmissibles.
Q:Quels sont les soins postopératoires recommandés ?
A:
Les patients doivent desserrer les bandages après 2 à 3 heures, changer le pansement dans les 48 heures, prendre des antibiotiques pendant 5 à 6 jours et éviter les rapports sexuels pendant 40 jours.
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Changzhou Medical Bioengineering Co., Ltd.
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